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Informationen zur Anzeige:
Head of Validation and Operation (m/w/d)
Springe
Aktualität: 29.04.2025
Anzeigeninhalt:
29.04.2025, Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH
Springe
Head of Validation and Operation (m/w/d)
Über uns:
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.
Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com
Aufgaben:
- Ausbildung, Anleitung & Führung der Führungskräfte und Mitarbeiter (Führung von zwei Gruppen)
- Planung, Koordination und Priorisierung der Aufgaben des Bereichs Validation
- Sicherstellung einer GMP-konformen Systematik für Qualifizierung und Validierungen an den Produktionslinien, Erstellung übergeordneter Qualifizierungs- und Validierungskonzepte
- Bereichsübergreifende Durchführung von Risikoanalysen inklusive Erarbeitung von Risikominimierungsstrategien
- Abweichungsbearbeitung & Change Control
- Projektorganisation sowie Schnittstellen zu anderen Abteilungen inklusive bereichsübergreifender Zeitplanung
- Mitwirkung bei der Recrutierung und Entwicklung der Mitarbeiter
- Erstellung und Prüfung von GxP-Dokumenten
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftlich geprägtes Hochschulstudium
- Langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung in der disziplinarischen Führung von Mitarbeitern
- Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
- Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Office)
Wir bieten:
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung - Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Unser Kontakt:
Carina Ossig (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
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